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Prodotti

Kit di rilevamento dell'anticorpo neutralizzante COVID-19

Breve descrizione:

Classificazione:Diagnosi in vitro

Questo prodotto utilizza il test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo di anticorpi neutralizzanti nel siero umano, plasma o sangue intero da persone che hanno ricevuto la vaccinazione o che sono state guarite da COVIV-19.


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DestinatoUso

Questo prodotto utilizza il test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo di anticorpi neutralizzanti nel siero umano, plasma o sangue intero da persone che hanno ricevuto la vaccinazione o che sono state guarite da COVIV-19.

RIEPILOGO

I nuovi coronavirus appartengono al genere β.Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.Le persone sono generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti contagiati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione;Anche i portatori di virus asintomatici possono essere fonti infettive.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le manifestazioni principali includono febbre, affaticamento e tosse secca.In alcuni casi si riscontrano anche congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.

PRINCIPIO

Gli anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2 sono gli anticorpi protettivi prodotti dal corpo umano dopo la vaccinazione o l'infezione virale.Questo kit utilizza il recettore ACE2 per combinarsi in modo competitivo all'antigene S-RBD virale con anticorpi neutralizzanti.È adatto per rilevare l'effetto immunitario dopo la vaccinazione o l'infezione virale.La striscia reattiva è composta da: 1) un tampone coniugato di colore bordeaux contenente l'antigene SARS-COV-2 S-RBD coniugato con oro colloidale e coniugati IgG-oro di topo, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente una linea reattiva (linea T) e una linea di controllo (linea C).La linea T è pre-rivestita con il recettore ACE2.La linea C è preverniciata con IgG di capra anti topo.Quando un volume adeguato di campione viene erogato nel foro di caricamento del campione su una test card, il campione migra per azione capillare attraverso la striscia.Se nel campione sono presenti anticorpi neutralizzanti, si legheranno all'antigene S-RBD sull'oro colloidale e bloccheranno il sito di legame dei recettori ACE2.Pertanto, la striscia avrà un'intensità del colore ridotta sulla linea T o addirittura assenza di linea T.Se il campione non contiene anticorpi neutralizzanti, l'antigene S-RBD sull'oro colloidale si legherà ai recettori ACE2 con la massima efficienza.Pertanto, la striscia avrà una maggiore intensità del colore sulla linea T.

COMPOSIZIONE

1. Scheda di prova

2. Ago per prelievo di sangue

3. Contagocce di sangue

4. Lampadina tampone

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

1. Conservare la confezione del prodotto a una temperatura di 2-30°C o 38-86°F ed evitare l'esposizione alla luce solare.Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.

2. Una volta aperta una busta di alluminio, la test card all'interno deve essere utilizzata entro un'ora.L'esposizione prolungata ad ambienti caldi e umidi può causare risultati imprecisi.

3. Il numero di lotto e la data di scadenza sono stampati sull'etichetta.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

1. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di utilizzare questo prodotto.

2. Questo prodotto è destinato all'uso di autotest da parte di utenti non professionisti o per uso professionale.

3. Questo prodotto è applicabile a campioni di sangue intero, siero e plasma.L'utilizzo di altri tipi di campioni può causare risultati di test imprecisi o non validi.

4. Assicurarsi che venga aggiunta una quantità adeguata di campione per il test.Una quantità di campione eccessiva o insufficiente può causare risultati imprecisi.

5. Se la linea di test o la linea di controllo è fuori dalla finestra di test, non utilizzare la scheda di test.Il risultato del test non è valido e testare nuovamente il campione con un altro.

6. Questo prodotto è usa e getta.NON riciclare i componenti usati.

7. Smaltire i prodotti usati, i campioni e altri materiali di consumo come rifiuti sanitari ai sensi delle normative pertinenti.


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